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必威体育app旧版本强生（上海）医疗器材有限公司报告，该公司代理的人工髋关节假体组件 (商品名：Pinnacle)（注册证编号：国食药监械(进)字2014第3460154号(更))，发现客户投诉称收到一箱（产品型号为：121712058，产品批号为：H03642）的产品，开箱后发现实物为（产品型号：121711050，产品批号为：H03632），其生产商DePuy Orthopaedics, Inc.对该产品进行主动
必威体育app旧版本上海微创骨科医疗必威体育app旧版本有限公司报告，该公司代理的全髋系统（注册证编号： 国械注进20153461657 )，发现“BIOLOX FORTE 36mm陶瓷股骨头”产品尺寸比MicroPort 36mm 钴铬钼股骨头（Cobalt Chrome and Biolox DELTA Ceramic femoral heads）短大约2mm，最终可能由于关节松弛和/或关节脱臼，导致翻修手术。其生产商Micro
《医疗器械临床试验质量管理规范》已经国家食品药品监督管理总局局务会议、国家卫生和计划生育委员会委主任会议审议通过，现予公布，自2016年6月1日起施行。 局 长 毕井泉 主 任 李斌2016年3月1日医疗器械临床试验质量管理规范第一章 总 则 第一条 为加强对医疗器械临床试验的管理，维护医疗器械临床试验过程中受试者权益，保证医疗器械临床试验过程规范，结果真实、科学、可靠和可追溯，根据
国家食品药品监管总局公布了2017年第4期国家医疗器械质量公告，对金属脊柱螺钉、金属脊柱棒2个品种122批产品的质量监督抽检情况进行了公告。其中被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及1家医疗器械生产企业的1个品种1台；抽检项目全部符合标准规定的医疗器械产品涉及60家医疗器械生产企业的2个品种121批。 目前国家食品药品监管总局已要求不符合标准规定产品企业所在地食品药品监督管理部门对相关企业
必威体育app旧版本2017年3月23日，全国药品注册管理工作会在京召开，会议研究进一步全面贯彻落实《国务院关于药品医疗器械审评审批制度改革的意见》和全国食品药品监督管理暨党风廉政建设工作会议精神，总结过去一年的药品注册工作，研究部署2017年药品注册管理重点任务，进一步深入推进药品审评审批制度改革。总局党组成员、副局长吴浈同志出席会议并讲话，各省、市、自治区、直辖市食品药品监管部门分管药品注册工作的负责同志和总局各
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星光璀璨，光影纵横。大光必威体育app旧版本2018年“不忘初心 • 砥砺前行”新春联欢会于2018年2月3日下午在大光必威体育app旧版本科学城总部盛大开幕。大光必威体育app旧版本总裁及多名重量级嘉宾莅临大光新春联欢会，会上不仅有大光家人们精心准备的精彩节目，闪亮登场并燃爆全场；更有多项抽奖环节，层层点燃激情，让人大呼过瘾，正所谓：同贺新春赢大奖，精彩不断，好运连连。接下来请看大光必威体育app旧版本2018年盛大联欢会!
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